Строение ДНК: особенности, схема. Какое строение имеет молекула ДНК? ДНК — Божественная Матрица внутри нас Строение молекулы ДНК

по материалам из книги Роберт Джерард - "Измени свою ДНК, измени свою жизнь"

Вы узнаете о работе Божественной Матрицы, существующей внутри вас, — о вашей ДНК.

Сначала общие положения, а затем некоторые подробности.

Полная генетическая матрица , задающая инструкции для создания всех возможных вариантов конкретного организма, защиты называется геномом данного организма.

Геном — это полный генный комплект организма, и он содержится во всей своей полноте в ядре каждой клетки данного организма.

Геном подразделяется на хромосомы, а хромосомы построены из ДНК .

Каждая клетка вашего организма содержит ДНК, и все клетки находятся под контролем ДНК.

В человеческом организме находится более 10 триллионов клеток, и посредством сложнейших и масштабных процессов все они строго организованы и находятся в постоянном общении между собой. Каждая клетка наделена сознанием, осознает себя и другие клетки и выполняет свою конкретную функцию в едином ансамбле с другими клетками.

Геном содержит наследственные и культурологические импринты и коды, обусловливающие цвет кожи и глаз, группу крови, рост, цвет волос и каждую мыслимую черту человека. Это то, что делает отпечатки пальцев уникальными и характерными только для этого индивида. Он также отвечает за врожденные пороки и другие наследственные отклонения от нормы.

Гораздо менее известно то, что на ДНК можно влиять своим намерением .

ДНК внутри каждого клеточного ядра образует линейные нити, известные как хромосомы . В каждой клетке человека содержится 46 хромосомных нитей, которые большую часть времени существуют как 23 пары хромосом.

Каждая нить хромосом состоит из множества генов, каждый из которых несет ответственность за одну четкую биологическую функцию. Будучи маленькой субъединицей хромосомы, ген также состоит из ДНК.

Если представить хромосому как длинный пассажирский поезд, каждый вагон поезда был бы длинной нитью ДНК, а каждый пассажир — ген, кодирующий синтез одного конкретного белка.

ДНК расшифровывается как дезоксирибонуклеиновая кислота .

(Последние открытия показывают, что ДНК на самом деле является солью, а не кислотой, но давайте не будем изменять силу, стоящую за шифром ДНК.)

Лучше всего представить молекулу ДНК в виде скрученной лестницы со ступеньками-перекладинами. Она состоит из двух параллельных линейных молекул, построенных из повторяющихся молекул сахара и фосфата, в промежутках удерживаемых вместе при помощи базовых молекул (оснований), называемых нуклеотидами (перекладины лестницы).

Эта структура двойной спирали свернута, как телефонный провод. И затем свернута еще раз, как тот же телефонный провод, скрученный в тугой шар.

Пары четырех оснований (аденин, тимин, цитозин и гуанин) составляют каждую перекладину похожей на лестницу двойной спирали структуры ДНК. Таким образом, каждая перекладина состоит из двух спаренных оснований: [аденин + тимин] или [цитозин + гуанин].

Эти основные нуклеотиды (перекладины лестницы) составляют код ДНК , причем каждый расположен точно в соответствии с Божественной Матрицей.

Мы можем утверждать, что каждая клетка обладает своей собственной целью и сознанием, и, обладая сознанием, она способна к общению.

Наша способность общаться с клетками является жизненно важным аспектом самоисцеления , позволяющего вновь обрести силу.

Давайте рассмотрим некоторые детали функционирования. Сила ДНК заключается в ее способности управлять функцией, поведением и структурой клетки. Она дает инструкции, использует свой собственный язык и, в некотором смысле, является «текстом», или «сценарием», которому следует весь организм на клеточном/молекулярном уровне.

Код, или «алфавит», этого «сценария» может быть описан в терминах последовательности перекладин спирали-лестницы ДНК.

Генетические черты индивидов и всего вида сохраняются, или «архивируются», из поколения в поколение в форме ДНК.

ДНК контролирует рост клеток и обеспечивает исцеление, обновление и окончание жизнедеятельности каждой клетки организма. Таким образом, ДНК выступает в роли как физиологического регулятора клетки, так и хронометра, так как она следит за биологическими часами каждой клетки, а следовательно, за ее долговечностью.

Увеличение продолжительности жизни клеток (и всего организма) сводится к тому, чтобы научиться, как переставлять биологические часы, контролируемые ДНК.

Ядро каждой человеческой клетки содержит двадцать три пары хромосом.

Хромосома содержит длинные нити нуклеотидов ДНК. Имеется четыре различных вида нуклеотидных оснований: гуанин (G), цитозин (С), тимин (Т) и аденин (А). Набор трех нуклеотидов составляет триплет.

Способность английского письменного языка хранить и передавать информацию обусловлена тем, как 26 букв алфавита складываются в слова. Генетическая информация в ДНК фактически определяется последовательностью четырех нуклеиновых кислот (или азотистых оснований): аденина, тимина, цитозина и гуанина, соответственно обозначаемых буквами А, Т, С и G. Именно из этих «букв» складывается содержащий информацию «текст» в ДНК. Точно так же как 26 строительных блоков английского языка подчиняются некоторым правилам сочетания и последовательности, 4 строительных блока ДНК подчиняются своему собственному набору правил (C-G, G-C, А-Т, Т-А) (см. рис. 1).

Каждая перекладина лестницы состоит из пары оснований. Каждый несущий отрезок лестницы проецирует одно основание в центр спирали.

Четыре основания соединяются в пары весьма конкретным образом. Аденин всегда образует пару с тимином, а цитозин соединяется только с гуанином. Поэтому, когда вы видите Т на перекладине ДНК, вы знаете, что напротив будет находиться A, a G будет напротив С. Например, если последовательность на одной стороне цепибудетА-T-A-G-C-G, то его партнером на другой стороне цепи будет T-A-T-C-G-C.

Сущностью Божественной Матрицы является последовательная точная информация, и сила работы этой ДНК заключается в нашей способности передавать свое намерение этим основаниям и их комбинациям.

Именно этим наука подтвердит обоснованность тезиса о превалировании сознания над материей.

5 апреля 1990 года в Американской ассоциации холистической медицины доктор Райан Драм и Лен Виснески представили результаты своих исследований. Доктор Драм, специалист в области электронной микроскопии, обнаружил, что намерение имеет молекулярные последствия, а Виснески, микробиолог, доказал, что намерение служит стимулятором для синтеза рецепторов.

Согласно исследованиям Питера Нопфлера, «во все клетки, имеющие рецепторы и память, намерение может посылать вибрацию или стимулировать эти рецепторы.

Поэтому, если у вас жажда и вы думаете о воде, ментально синтезируются, а физически метаболизируются тысячи видов клеточной деятельности. Еще до того, как вы начнете пить воду, ваши намерения и мысли уже запустили деятельность на клеточном уровне, чтобы ваш мозг, желудок, почки и прямая кишка приготовились принять воду, иными словами, намерения метаболизируются физическим телом» . Представляете тогда, что делает шоколад?

Код ДНК трактуется, или «читается», в определенном направлении . Информация в одной цепи читается в противоположном направлении от другой цепи. Характер последовательности в цепях ДНК определяет, какие части ДНК необходимо выборочно прочитать и в каком направлении.

Каждая комбинация из трех последовательных нуклеотидных оснований (называемая кодоном) передает конкретные необходимые биохимические инструкции клетке.

Так как существует 4 разных основания, число комбинаций последовательностей трех оснований равно 4x4x4, или 64. Таким образом, 64 различных кодона регулируют химический состав и функционирование клеток.

Ген представляет собой всю последовательность кодонов, которая содержит код синтеза одного функционального белка.

Белок — это сложная молекула , состоящая из цепочки более простых строительных блоков, называемых аминокислотами. Структура конкретного белка определяется, главным образом, его уникальным последовательным рядом кодонов ДНК (триплетов оснований), содержащимся в конкретном гене.

Каждый кодон ДНК (триплет оснований) вносит свой вклад в синтез белка в виде одной инструкции для синтеза молекулы данного белка. Команда кодона может выглядеть как одно из следующих указаний: (1) начать строить новую цепь белка; (2) добавить конкретную аминокислоту в цепь и (3) завершить синтез белковой цепи точно в этой позиции.

С помощью такого процесса генетический материал клеточного ядра (ДНК/гены) определяет деятельность, структуру и поведение как индивидуальных клеток, так и функциональных групп клеток (т. е. органов).

На схеме «Молекулярная Генетика» графически представлено, как создаются и формулируются инструкции ДНК для деятельности клеток.

Что лучше для природы: покупать живую елку или искусственную? Это очень сложный вопрос, ответить на который мы попробуем максимально просто, исходя из того «углеродного следа», который оставляют живое и искусственное дерево, — то есть количества парниковых газов, выброшенных в ходе жизненного цикла товара. По оценке, которую приводят эксперты организации Carbon Trust, живая елка двухметрового размера оставляет эквивалент 16 кг углекислого газа, если ее выбросить после использования, и всего 3,5 кг, если сжечь. Гниение вызывает выработку метана, который создает куда более сильный парниковый эффект, чем сам углекислый газ. По тем же данным, двухметровая искусственная елка оставляет «углеродный след» в 40 кг СО 2 . Так что если выбрали такой вариант, постарайтесь пользоваться этой елкой подольше. Почему люди икают? Икают не только люди: эти судорожные спазмы диафрагмы время от времени мучают всех млекопитающих и многих других животных, использующих легочное дыхание. Короткие и сильные движения создают резкие вдохи, которые обрываются внезапным перекрытием дыхательных путей, создавая характерный звук икоты. Предполагается, что эта непроизвольная реакция помогает удалить воздух из желудка. Но она может быть и следствием случайного раздражения блуждающего нерва, который проходит через то же отверстие диафрагмы, что и пищевод. Поэтому икоту способно вызвать слишком торопливое поглощение пищи. Есть и гипотеза о том, что икота — пережиток, оставшийся нам с головокружительно далеких времен. Во всяком случае, амфибии дышат за счет очень похожих спазмов, которые позволяют омывать их жабры. Можно ли заразиться простудой от своей собаки?
Вряд ли: большинство случаев ОРВИ возникает благодаря риновирусам, которые, как правило, специализируются на заражении какого-то определенного вида. У животных есть свои «простудные» штаммы, у нас — свои. С другой стороны, вирус гриппа более гибок, и случаи передачи «свиного» или «птичьего» гриппа людям редки, но широко известны. Зато бактерии — возбудители намного более универсальные, и вызывающими ангину стрептококками или туберкулезными палочками можно и заразить свою собаку, и заразиться от нее. Можно ли повредить человеку, направив на него тысячу лазерных указок? Лазер в указке может повредить зрение, но кожей не ощущается. Обычно это системы мощностью менее 5 мВт, согласно ГОСТ они должны маркироваться предупреждающими надписями, но продажи их не ограничиваются. Если же вам пришла в голову идея уничтожить противника лазерными указками, то сотни будет маловато. Физик из Техасского университета Ребекка Томпсон подсчитала: чтобы луч, попавший в глаз, мог проникнуть внутрь и повредить мозг, потребуется мощность как минимум 1 кВт — значит, понадобится хотя бы 200 000 указок, сфокусированных в одной точке. Теоретически, их можно разместить на большой параболической «тарелке», концентрируя излучение на жертве. В каких клетках тела нет ДНК?
Изначально ДНК есть во всех наших клетках, но на взрослых стадиях жизни некоторые из них теряют ядро и содержащиеся в нем хромосомы. Так, ороговевшие кератиноциты верхних слоев кожи заканчивают жизнь без ядра и основных органелл. Нет ядра и у тромбоцитов — кусков цитоплазмы, отделившихся от клеток-мегакариоцитов. Самый известный пример — переносящие кислород эритроциты крови, которые благодаря этому резко уменьшаются в размерах и могут двигаться по тонким капиллярам. В зрелых эритроцитах нет даже митохондрий, которые могли бы содержать внеядерную ДНК.

В каком режиме живут космонавты на МКС? Восходы и закаты на МКС происходят каждые полтора часа. Солнце уже не может задавать комфортный ритм сна и бодрствования. Но космонавты соблюдают ту же привычную цикличность. 24 часа разбиваются на 6,5 часа рабочего времени, 2,5 часа занятий на тренажерах, час на обед, остальное — отдых и сон. Обычно подъем объявляется в 6:00, работа начинается в 8:00 и заканчивается в 19:00, отбой в 21:30. Время отсчитывается по Гринвичу, то есть на четыре часа отстает от Москвы. Почему Плутон не планета?
Почти полвека после первого наблюдения Плутона его размеры оставались в точности неизвестными. Только в 1978 году, когда у него был обнаружен спутник Харон, удалось определить массу, а затем и диаметр Плутона, который составил всего 2370 км. Для сравнения, диаметр Луны — 3475 км. В поясе Койпера, где Плутон находится, немало сравнимых по размерам тел, а Эрида даже тяжелее. Открытие Эриды в 2005 году стало последней каплей: надо было либо причислять к планетам и ее, и десятки похожих на Плутон тел, либо исключать из их числа сам Плутон. Решение было принято в 2006 году: планетой Солнечной системы теперь считается тело, обращающееся вокруг Солнца, не являющееся спутником одной из планет, достаточно массивное, чтобы принять округлую форму и расчистить окрестности своей орбиты. Плутон, а также Эрида, Церера и многие другие третьему условию не удовлетворяют и до полноценных планет не дотягивают.

(или комплекс средств измерений), обеспечивающее воспроизведение и (или) хранение единицы , а также передачу её размера нижестоящим по поверочной схеме средствам измерений и утверждённое в качестве эталона в установленном порядке. Вики

Утвержденное кем? И почему установленный порядок не может меняться? В нашем теле есть несколько клеток, которые не подвержены известному науке эталону, по которому все клетки смертны, конечны. Эти бунтари нарушают принятые шаблоны и называются эталонными, вопреки принятым порядкам. Эти клетки живут в нас с рождения до самой смерти и содержат изначальную, не загрязненную матрицу ДНК нашего тела, а ДНК, как мы помним, есть биоакустическая , способная считывать из инфо-полей все новые варианты авто-модификации в ту или иную сторону (разрушение/ улучшение). Эталонные клетки могут быть активированы по мере возможностей организма - их полевые структуры могут быть перенесены на соседей, чтобы возобновить работу без искажений, нанесенных средой, в которой проживает и подвержен организм. Носители эталонной программы способны регенерироваться практически без временных ограничений, в них нет функции "старения" или же она замедленна на несколько порядков. Иными словами, если мы добьемся активации эталонных клеток во всем своем теле, мы приблизимся к безсмертию на десяток шагов. О них и поговорим.

О: Представляешь, сколько энергии содержится в одном грамме мяса или камня? И вся эта плотная энергия содержит огромное количество энергии и очень мало информации. До нее (с тонких слоев) очень тяжело добраться и сложно изменять. А добраться нужно до первых восьми клеток. Когда происходит зачатие, происходит деление: первые две клетки, четыре, восемь… Первые восемь клеток практически безсмертны, они живут от начала рождения тела до смерти, до деревянного ящика. Все остальные клетки живут не более семи лет. Живут с начала и до конца только первые восемь клеток, которые появились из оплодотворенной яйцеклетки. Эти восемь клеток находятся в самой середине груди, это материальная проекция духовного сердца.

Ученые этого мира знают, что эти первые восемь клеток бессмертны, они живут столько, сколько живет физическое тело. В этих клетках, в том числе, находятся эталоны генетических матриц. Т.е. мутации могут затронуть периферию, но, ни в коем случае, не этот центр. Так что центр, сердце - это все: если оно повреждается, то происходит необратимая генетическая мутация, существо превращается в существо хаоса. Называется «хаос в сердце его», «не от мира сего сердце». Когда страдает середина - там, где содержится матрица первичного света (а матрица первичного света - это, фактически, законы золотого сечения, и прочее, что позволяет ощущать гармонию, именно ощущать и видеть направления в сторону эволюции, в сторону увеличения гармонии, уменьшения энтропии), если разрушается это, то движение к счастью превращается в «броуновское движение», так что существо не может определить, что красиво, а что уродливо.

В: Эти восемь клеток находятся именно в сердце?
О: Они находятся в самой середине груди, в самой середине тебя. Только людям кажется, что ребенок растет сверху вниз. Это только трава растет от земли к солнцу, человек же растет от середины во все стороны - у тебя вниз отрастают ноги, вверх - голова, в стороны руки, сам же центр, из которого ты растешь, находится в самой середине твоей груди*.

*все детали этого разговора относятся лично к оператору. Другие сеансы показали, что эталонные клетки в каждом из нас могут быть в разных местах. Их может быть 4, 8, 12 и более. Они могут находиться вместе либо раздельно, но есть они у каждого. Кристалл в груди имеет прямое отношения к эталонным клеткам - он питает их энергоинформацией и несет защитную функцию. И да, некоторые называют это "плазменная ДНК"

В: Эти клетки как-то можно физически отличить от остальных?
О: Да, они крупнее других и они не стареют. Они умирают только потому, что умирает тело. Остальные клетки стареют, умирают, заменяются другими, эти же лишены механизма старения. Они фактически безсмертны.

В: Программа безсмертия раньше распространялась и на остальные клетки?
О: Скажем так, смерть была не биомеханической программой, а осознанным выбором. Раньше это происходило не так. В нормальном пространстве, не в этом искаженном, тело могло жить несколько кругов жизни. В принципе, если подпитываешь и практикуешь практики, можно было поддерживать тело сколь угодно долго, практически вечно. Если ты хотел покинуть воплощение, ты ложился спать с четкой уверенностью, что «я засыпаю и покидаю этот мир». Тогда во сне (а ты засыпал глубже, чем обычно) происходило разотождестлвение, сознание из тела улетало, а тело просто засыпало и не просыпалось*. Т.е. смерть была вроде того, как отец говорил детям: «Мне надоело жить, передаю вам все, ухожу» - заснул и помер. Никто никогда не умирал от болезней, это не было предусмотрено.
*иногда подобный уход практиковался в медитациях, иногда с помощью жрецов

В: А откуда в таком случае пошли болезни и так далее? Кто изначально ввел программу?
О: Когда наш Творец впустил внутрь себя вирус. Первым, кто заболел, стал Он. От него , из Его женских ипостасей, и начался перекос - два «мужских» Творца, и один «женский». Из-за этого нарушаются все энергопотоки, нарушается связь с Высшим Я, получается Свобода Воли с отделением от Бога. Ведь что такое Свобода Воли? Представь свой организм, он действует как единое слаженное целое, у каждой клетки тоже есть свое сознание, но все действия направлены на сохранение гомеостаза всего организма. И вот если каждая клетка начнет действовать как захочет, то это в теле называется рак. В глобальном смысле после прихода сюда вируса в нашем творении начался тоже рак, ведь каждое существо отделилось от Бога и стало действовать по принципу «чего хочу, того и ворочу», и Высшее Я мне не указ.

ВЯ имеется в виду небесное ВЯ, Брахман, Ахам Брахма Асми - вот это. Нет единой координации, поэтому с того момента, как вирус «съел» одну их женских ипостасей нашего Творца, то здесь первое, что началось - это игры в войны. Началось примерно следующее, цифры сугубо условны, можно представить себе события примерно так: было создано семьдесят детей Божьих, это могущественные создания, они не были ни светлыми, ни темными, они как во дворе поделились - 35 играют за «красноармейцев», 35 - за «фашистов», и стали падать вниз по вибрациям.

Чем ниже они падали, тем больше забывали, что война - это «дворовая войнушка понарошку» и начали верить в свою миссию. На нижних уровнях Темные со Светлыми начали воевать уже совершенно всерьез. Такое вот развлечение.

Из другого сеанса:

В: Техника* работы с эталонными клетками, вытягивание из себя лучей. Что это такое и для чего дано?
О: Это восстановление оболочки.
В: Как часто этим нужно заниматься?
О: Как чувствуешь.
В: Имеет ли смысл заниматься этим ежедневно?
О: Если ты так чувствуешь. Обращай внимание на оболочку. Сроки могут меняться, ритмы могут меняться. Следи за ощущениями.

*О какой технике идет речь? Об очень простой:

Поверьте в тот факт, что в вас действительно есть нескончаемый источник жизненной энергии. Для простоты назовите его "эталонные клетки", хотя клетки эти являются лишь малой частью этого источника. В каждом из нас они содержатся в разных местах, найти их не так трудно, но точное местоположение не так важно. Даже если вы не видите их, просто ЗНАЙТЕ, что они есть внутри вас.

Если что-то начинает болеть (голова, желудок, не важно), физическими руками совершаем движение "вытягивания" из себя поля эталонных клеток.
Тремя пальцами хватаем "щепотку" поля, вытягиваем от себя и отпускаем (разжимаем пальцы) его на расстояние вытянутой руки через болящий орган, как будто вы тянете из себя (через орган) чистый свет, который восстанавливает работу больных клеток, выжигает боль, регенерирует.

Со стороны это будет выглядеть, как будто вы быстро снимаете с себя множество пушинок (движений нужно совершить пару десятков, перед тем, как боль начнет проходить).

Для продвинутых юзеров:

Запросите увидеть клетки в медитации, вам покажут. Далее, с помощью хранителя или самостоятельно выдвигаем эталонное поле (свечение) до размеров собственного физ тела, можно за его пределы, направляем на больной орган, фиксируем ощущения, вспоминаем их при надобности. Со временем двигать физической рукой уже не нужно, достаточно двигать эфирной («представлять»). Практика не только имеет мощный целительский потенциал, но и помогает в расширении границ тонких тел, уплотнению ауры и заполнению пробоев.

Проверьте, работает)

ТЕМАТИЧЕСКИЕ РАЗДЕЛЫ:
| | | |

В этом разделе вы узнаете о работе Божественной Матрицы, существующей внутри вас, - о вашей ДНК. Сначала общие положения, а затем некоторые подробности.

Полная генетическая матрица, задающая инструкции для создания всех возможных вариантов конкретного организма, защиты называется геномом данного организма. Геном - это полный генный комплект организма, и он содержится во всей своей полноте в ядре каждой клетки данного организма.

Геном подразделяется на хромосомы, а хромосомы построены из ДНК. Каждая клетка вашего организма содержит ДНК, и все клетки находятся под контролем ДНК. В человеческом организме находится более 10 триллионов клеток, и посредством сложнейших и масштабных процессов все они строго организованы и находятся в постоянном общении между собой. Каждая клетка наделена сознанием, осознает себя и другие клетки и выполняет свою конкретную функцию в едином ансамбле с другими клетками.

Геном содержит наследственные и культурологические импринты и коды, обусловливающие цвет кожи и глаз, группу крови, рост, цвет волос и каждую мыслимую черту человека. Это то, что делает отпечатки пальцев уникальными и характерными только для этого индивида. Он также отвечает за врожденные пороки и другие наследственные отклонения от нормы.

Хромосомы при большом увеличении

Гораздо менее известно то, что на ДНК можно влиять своим намерением.

ДНК внутри каждого клеточного ядра образует линейные нити, известные как хромосомы. В каждой клетке человека содержится 46 хромосомных нитей, которые большую часть времени существуют как 23 пары хромосом. Каждая нить хромосом состоит из множества генов, каждый из которых несет ответственность за одну четкую биологическую функцию. Будучи маленькой субъединицей хромосомы, ген также состоит из ДНК.

Если представить хромосому как длинный пассажирский поезд, каждый вагон поезда был бы длинной нитью ДНК, а каждый пассажир - ген, кодирующий синтез одного конкрет ного белка. ДНК расшифровывается как дезоксирибонуклеи- новая кислота. (Последние открытия показывают, что ДНК на самом деле является солью, а не кислотой, но давайте не будем изменять силу, стоящую за шифром ДНК.)

Лучше всего представить молекулу ДНК в виде скрученной лестницы со ступеньками-перекладинами. Она состоит из двух параллельных линейных молекул, построенных из повторяющихся молекул сахара и фосфата, в промежутках удерживаемых вместе при помощи базовых молекул (оснований), называемых нуклеотидами (перекладины лестницы). Эта структура двойной спирали свернута, как телефонный провод. И затем свернута еще раз, как тот же телефонный провод, скрученный в тугой шар.

Пары четырех оснований (аденин, тимин, цитозин и гуанин) составляют каждую перекладину похожей на лестницу двойной спирали структуры ДНК. Таким образом, каждая перекладина состоит из двух спаренных оснований: [аденин + тимин] или [цитозин + гуанин].

Эти основные нуклеотиды (перекладины лестницы) составляют код ДНК, причем каждый расположен точно в соответствии с Божественной Матрицей. Мы можем утверждать, что каждая клетка обладает своей собственной целью и сознанием, и, обладая сознанием, она способна к общению. Наша способность общаться с клетками является жизненно важным аспектом самоисцеления, позволяющего вновь обрести силу.

Давайте рассмотрим некоторые детали функционирования. Сила ДНК заключается в ее способности управлять функцией, поведением и структурой клетки. Она дает инструкции, использует свой собственный язык и, в некотором смысле, является «текстом», или «сценарием», которому следует весь организм на клеточном/молекулярном уровне. Код, или «алфавит», этого «сценария» может быть описан в терминах последовательности перекладин спирали-лестницы ДНК.

Генетические черты индивидов и всего вида сохраняются, или «архивируются», из поколения в поколение в форме ДНК. ДНК контролирует рост клеток и обеспечивает исцеление, обновление и окончание жизнедеятельности каждой клетки организма. Таким образом, ДНК выступает в роли как физиологического регулятора клетки, так и хронометра, так как она следит за биологическими часами каждой клетки, а следовательно, за ее долговечностью. Увеличение продолжительности жизни клеток (и всего организма) сводится к тому, чтобы научиться, как переставлять биологические часы, контролируемые ДНК.

Ядро каждой человеческой клетки содержит двадцать три пары хромосом.

Хромосома содержит длинные нити нуклеотидов ДНК. Имеется четыре различных вида нуклеотидных оснований: гуанин (G), цитозин (С), тимин (Т) и аденин (А). Набор трех нуклеотидов составляет триплет.

Способность английского письменного языка хранить и передавать информацию обусловлена тем, как 26 букв алфавита складываются в слова. Генетическая информация в ДНК фактически определяется последовательностью четырех нуклеиновых кислот (или азотистых оснований): аденина, тимина, цитозина и гуанина, соответственно обозначаемых буквами А, Т, С и G. Именно из этих «букв» складывается содержащий информацию «текст» в ДНК. Точно так же как 26 строительных блоков английского языка подчиняются некоторым правилам сочетания и последовательности, 4 строительных блока ДНК подчиняются своему собственному набору правил (C-G, G-C, А-Т, Т-А) (см. рис. 1).

Каждая перекладина лестницы состоит из пары оснований. Каждый несущий отрезок лестницы проецирует одно основание в центр спирали. Четыре основания соединяются в пары весьма конкретным образом. Аденин всегда образует пару с тимином, а цитозин соединяется только с гуанином. Поэтому, когда вы видите Т на перекладине ДНК, вы знаете, что напротив будет находиться A, a G будет напротив С. Например, если последовательность на одной стороне цепибудетА-T-A-G-C-G, то его партнером на другой стороне цепи будет T-A-T-C-G-C.

Сущностью Божественной Матрицы является последовательная точная информация, и сила работы этой ДНК заключается в нашей способности передавать свое намерение этим основаниям и их комбинациям. Именно этим наука подтвердит обоснованность тезиса о превалировании сознания над материей. 5 апреля 1990 года в Американской ассоциации холистической медицины доктор Райан Драм и Лен Виснески представили результаты своих исследований. Доктор Драм, специалист в области электронной микроскопии, обнаружил, что намерение имеет молекулярные последствия, а Виснески, микробиолог, доказал, что намерение служит стимулятором для синтеза рецепторов. Согласно исследованиям Питера Нопфлера, «во все клетки, имеющие рецепторы и память, намерение может посылать вибрацию или стимулировать эти рецепторы. Поэтому, если у вас жажда и вы думаете о воде, ментально синтезируются, а физически метаболизируются тысячи видов клеточной деятельности. Еще до того, как вы начнете пить воду, ваши намерения и мысли уже запустили деятельность на клеточном уровне, чтобы ваш мозг, желудок, почки и прямая кишка приготовились принять воду, иными словами, намерения метаболизируются физическим телом». Представляете тогда, что делает шоколад?

Код ДНК трактуется, или «читается», в определенном направлении. Информация в одной цепи читается в противоположном направлении от другой цепи. Характер последовательности в цепях ДНК определяет, какие части ДНК необходимо выборочно прочитать и в каком направлении.

Каждая комбинация из трех последовательных нуклеотидных оснований (называемая кодоном) передает конкретные необходимые биохимические инструкции клетке. Так как существует 4 разных основания, число комбинаций последовательностей трех оснований равно 4x4x4, или 64. Таким образом, 64 различных кодона регулируют химический состав и функционирование клеток.

Ген представляет собой всю последовательность кодонов, которая содержит код синтеза одного функционального белка. Белок - это сложная молекула, состоящая из цепочки более простых строительных блоков, называемых аминокислотами. Структура конкретного белка определяется, главным образом, его уникальным последовательным рядом кодонов ДНК (триплетов оснований), содержащимся в конкретном гене. Каждый кодон ДНК (триплет оснований) вносит свой вклад в синтез белка в виде одной инструкции для синтеза молекулы данного белка. Команда кодона может выглядеть как одно из следующих указаний: (1) начать строить новую цепь белка; (2) добавить конкретную аминокислоту в цепь и (3) завершить синтез белковой цепи точно в этой позиции.

С помощью такого процесса генетический материал клеточного ядра (ДНК/гены) определяет деятельность, структуру и поведение как индивидуальных клеток, так и функциональных групп клеток (т. е. органов). На схеме «Молекулярная Генетика» (стр. 42) графически представлено, как создаются и формулируются инструкции ДНК для деятельности клеток.

Молекула ДНК реплицируется (воспроизводит себя) путем создания точной копии своих двух цепей. Для того чтобы процесс начался, две цепи расщепляются посередине, как при «расстегивании молнии» (см. рис. 2). Структура каждой из раскрытых половин двойной спирали притягивает дополняющий ее (комплементарный) набор нуклеотидных оснований, чтобы сформировать две новые целые лестницы. Итак, цепь 1 отделяется от цепи 2; цепь 1 пристраивает к себе новую копию цепи 2; а цепь 2 пристраивает к себе новую копию цепи 1. При помощи этого механизма там, где изначально была одна двойная спираль, в итоге появляются две идентичные двойные спирали. Следует заметить, что многие модели последовательностей ДНК остались неизменными с момента зарождения жизни на нашей планете. "

Рисунок 2 . В двойной спирали ДНК аденин (А) всегда связывается с тимином (Т), а цитозин (С) всегда связывается с гуанином (G).

Для того чтобы ген осуществил процесс производства конкретного белка, он должен претерпеть транскрипцию. Сначала часть ДНК, составляющая конкретный ген, разворачивается. Затем «молния расстегивается» (происходит расщепление). Открытая расщепленная молекула ДНК притягивает необходимое число нуклеотидных оснований. Это создает новую дополнительную одиночную цепь, которая затем отрывается от отцовской ДНК (гена). Эта новая одиночная неспаренная цепь называется «информационной РНК» (иРНК, или мРНК).

После завершения этого процесса исходная ДНК снова закрывается, сворачивается и ждет следующего призыва к действию. Тем временем уникальная и отделившаяся мРНК перемещается в другое место в пределах этой же клетки или за пределы клетки для того, чтобы закончить работу по производству белка.

Когда окружающая среда является биохимически подходящей, неспаренные нуклеотидные основания этой уникальной мРНК начинают притягивать конкретные аминокислоты, чтобы построить новый белок (цепь аминокислот). На каждые три неспаренные нуклеотидные основания (кодона) молекулы мРНК в новую цепь добавляется одна конкретная аминокислота.

После того как все аминокислоты будут находиться на своем месте и в правильной последовательности, новая (белковая) цепь отрывается от мРНК. Теперь этот уникальный белок начинает функционировать в том качестве, для которого он был создан. Этот процесс является очень быстрым, точным и четким, причем происходит он миллионы раз в секунду по всему вашему телу.

Проект «Геном Человека» пытается расшифровать последовательность оснований во всей человеческой ДНК. Эту чрезвычайно объемную задачу по анализу и сбору данных взяла на себя многонациональная команда ученых, где каждый отвечает за исследование последовательности в порученной ему части ДНК. Считается, что за короткий период в три года весь геном человека может быть картирован полностью.

Полный комплект ДНК человека - это огромная база данных, содержащая примерно 3 миллиарда пар оснований. Уже картированы многие гены, относящиеся к конкретным хромосомам. По этим результатам были идентифицированы другие гены, но их точный хромосомный адрес пока еще не установлен.

Теломераза - это недавно обнаруженный фермент, обладающий уникальными свойствами замедления старения. Теломераза синтезируется в клетке и непосредственно отвечает за стабильность и силу теломера - структурного белка, обнаруженного на концах нитей ДНК (это как бы колпачки, запечатывающие концы хромосом). При делении клеток теломеры могут быть утеряны или повреждены, что нарушает клеточное деление, обусловливает ненормальную репликацию клеток или даже полностью останавливает клеточное деление.

Внутри хромосомы ДНК находится в «сверхзакрученном» состоянии. Во время деления клетки концы ДНК могут запутаться, когда происходит разделение всех хромосом. Концы хромосом имеют особую последовательность, которая повторяется много раз для поддержания целостности хромосом во время деления. Теломераза восстанавливает силу теломера и увеличивает вероятность правильного деления клетки.

К сожалению, раковые клетки также образуют свою собственную теломеразу, что может стимулировать избыточное или бесконечное деление клеток. Для сравнения: нормальная клетка обычно перестает репродуцироваться после определенного числа делений. В каком- то смысле, раковые клетки бессмертны, то есть до того момента, пока они не раз рушат тот организм, который их питал. Продолжаются исследования по изысканию способов инактивации теломеразы в раковых клетках, это даст им сигнал перестать делиться.

Исследователи также хотят выяснить, как включать деятельность теломеразы в нормальных клетках. Когда это будет обнаружено, мы сможем замедлить или обратить вспять старение здоровых клеток. Восстановление теломеров до их полной длины переставит биологические часы. Результатом этого может стать продление человеческой жизни.

Человек не плетет сеть жизни, он - всего лишь одна нить в ней. Все, что он делает по отношению к этой сети, он делает и по отношению к самому себе.

(Вождь Сиэттл )

Исследования космоса полностью соизмеримы с изучением ДНК и сознания. Вот некоторые доказанные данные, касающиеся ДНК:

1. Диаметр двойной спирали ДНК около 10 атомов шириной или, другими словами, 2 нанометра (один нанометр Л (нм) - это одна миллиардная метра).

2. Расстояние между нуклеотидами равно примерно 0,35 нм.

3. Длина одного полного генома составляет примерно 6 футов (1,8 метра).

4. Если в вашем теле содержится 75 триллионов клеток и ги вы бы решили вытянуть всю вашу ДНК в одну линию, то ею можно было бы опоясать Землю примерно 5 миллионов раз.

5. Если бы ширина вашей ДНК была 2 дюйма (5,08 см), то ваше тело было бы размером с Землю.

6. ДНК является источником излучения фотонов (света). Возможно, существует связь между излучением фотонов ДНК и сознанием.

7. Объем информации в двойной спирали ДНК настолько огромен, что она вмещает в себя 100 000 генов.

8. Внутри клеточного ядра весь этот объем ДНК свернут, занимая пространство всего в несколько тысячных миллиметра.

9. Ученые считают, что каждую секунду примерно один миллион красных кровяных клеток исчезает и замещается новыми. Каждая из этих клеток строится на основе негативного или позитивного мыслеобраза. Тело постоянно перестраивается.

10. Официальные источники говорят, что из 1 миллиарда пар оснований, последовательность которых была прослежена на сегодняшний день, 468 миллионов находятся в окончательно проверенной форме. Еще 665 миллионов находятся на компьютерной проверке. 11. Клетка - это первичный элемент, в котором содержится углерод, кислород, водород и азот. Она способна регенерировать себя. Мы постоянно обновляем наши тела. Каждые шесть недель мы регенерируем нашу печень, вкусовые рецепторы и даже ДНК. Мы обновляем себя менее чем за два с половиной года.

И чье дыхание дает жизнь всему миру,

Услышь меня!..

Я мал и слаб.

Я нуждаюсь в твоей силе и мудрости.

Позволь мне идти в Красоте и дай моим глазам

Узреть пурпурно-красный закат.

Сделай так, чтобы мои руки уважали

Все сотворенное тобой,

А мой слух был острым, чтобы слышать твой голос.

Сделай меня мудрым, чтобы я мог понять

То, чему ты можешь научить меня.

Дай мне пройти уроки, спрятанные тобой

В каждом листе и камне.

Я ищу силы не для того, чтобы быть выше

Брата моего. Но чтобы победить своего злейшего врага.

Самого себя.

Сделай так, чтобы я был всегда готов прийти к тебе

С чистыми руками и прямым взглядом,

Чтобы, когда моя жизнь начнет увядать

как догорающий закат,

Мой дух мог прийти к тебе без тени стыда.

Возможно, судить о генах риска различных заболеваний только по клеткам крови -- сильное упрощение. Генетикам удалось доказать, что в клетках крови и тканях человеческого организма могут содержаться разные ДНК.

Ученые находят все больше и больше генов, связанных с риском каких-то заболеваний. Как правило, это определенные вариации в строении гена. Обычно подозрительные гены изучают из ДНК кровяных клеток – это проще, а образец ткани (биопсию) берут только при подозрении на раковую опухоль. Такое поведение исследователей основано на постулате: все клетки организма обладают одним и тем же геномом. Поэтому все равно, из какой ткани анализировать гены.

Ученые Моррис Швейцер (Dr. Morris Schweitzer), Брюс Готтлиб (Dr. Bruce Gottlieb) и их коллеги

Только в случае рака специалисты работают с тканевыми клетками. И именно в них находят специфические изменения генов. «При болезнях неракового происхождения обычно мы исследует геном в клетках крови и ожидаем, что клетки крови скажут нам, что случилось с другой тканью, -- говорят генетики из Центра переходных исследований рака (Centre for Translational Research in Cancer) Университета МакГилла (McGill University) в Монреале, Канада. – Теперь нам кажется, что это слишком упрощенный подход».

Брюшная аорта Часть нисходящего отдела аорты, несущего кровь к желудку, печени, селезенке, кишечнику, почкам (чревный ствол).

В последние годы найдено немало мутаций в клетках разных тканей, которые, предположительно, можно связать с заболеваниями этих тканей. Группа ученых из Монреаля впервые изучила вариации одного из ключевых генов у пациентов с аневризмой брюшной аорты. Но главное в том, что они увидели следующее:в клетках крови и в клетках ткани аорты содержались разные вариации этого гена.

Механизмы аневризмы

Аневризма брюшной аорты – это выпячивание сосудистой стенки в виде мешка. При этом стенки аорты воспаляются, разрушается слой эластина и уменьшаются в количестве мышечные клетки (они погибают путем апоптоза -- клеточного самоубийства). Выпячивание может привести к разрыву аорты, что смертельно в 90%. Болезнь поражает обычно мужчин старше 65 лет, которые курят, страдают от повышенного давления и имеют высокий уровень холестерина.

Исследование генных вариаций, связанных с аневризмой, как и в других случаях, до сих пор проводили на клетках крови – лейкоцитах. Ключевым геном этого заболевания считается ген ВАК1. Он участвует в биохимическом механизме апоптоза – запрограммированной клеточной смерти. Канадские ученые впервые сравнили вариации этого гена в клетках крови и в клетках ткани аорты.

Исследовали гены 31 пациента с аневризмой брюшной аорты. Они перенесли оперативное лечение, в течение которого у них и взяли биопсию. Контролем служили образцы ткани брюшной аорты у здоровых добровольцев.

Гены крови и гены сосуда – не близнецы

В клетках аорты всех пациентов ученые нашли вариации гена ВАК1, которые, если смотреть по базе данных лейкоцитарных генов, встречаются крайне редко (меньше чем в 0,06% случаев). Возможно, именно эти вариации усиливают апоптоз и тем самым участвуют в развитии аневризмы.

Но в клетках крови ни одного из пациентов этих генных вариаций не было. Это первый важный результат. Он показывает, что ключевые для болезни мутации в данном случае появляются в течение жизни человека и только в данной ткани – в аорте.

Мутации возникают раньше, чем болезнь

Второй результат оказался еще более неожиданным: три из обнаруженных в ткани больной аорты мутаций были найдена и в пяти образцах ткани здоровой аорты. О причинах этого ученые пока могут только строить предположения.

Возможно, мутаций гена ВАК1 недостаточнодля развития аневризмы. Есть другие гены, задействованные в апоптозе, и может быть, их мутации не менее важны. Возможно, мутации ключевых генов постепенно накапливаются в здоровой ткани и не сразу приводят к болезни. Возможно, их наличие объясняет предрасположенность человека к появлению аневризмы. И факторы риска -- курение, повышенное давление и высокий уровень холестерина --при наличии мутаций работают на болезнь. «Поскольку аневризма – это результат хронических разрушительных процессов в сосуде, которые продолжаются годами, то даже небольшие изменения в склонности к апоптозу могут давать вклад в ее развитие», -- считают ученые.

Вероятно, результаты работы касаются не только аневризмы аорты, но и других сосудистых заболеваний, например, сердечных или мозговых артерий. Но это еще предстоит исследовать.